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>姚春丽记者 徐姜伟 摄

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🍆www.8x8x.gov.cnGEMSTONE-302是一项多中心，随机，双盲的III期临床试验，旨在评估舒格利单抗联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗一线治疗IV期NSCLC患者的有效性和安全性。该试验主要研究终点为研究者评估的疾病PFS;次要研究终点包括OS，盲态独立中心审阅(BICR)评估的PFS，研究者评估的PD-L1≥1%的患者的PFS，客观缓解率(ORR)，中位持续缓解时间(DoR)和安全性等。基于GEMSTONE-302研究的临床数据，舒格利单抗已在中国、欧盟及英国获批用于一线治疗IV期NSCLC，并被纳入ESMO指南推荐用于鳞状和非鳞状转移性NSCLC(非致癌基因驱动型)双适应症。

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